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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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OVCAR cells

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抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13065
    Isobavachalcone
    5 篇以上引用文献

    Corylifolinin; Isobacachalcone

    Akt Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Cancer
    补骨脂乙素 Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂,是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长),具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
    Isobavachalcone
  • HY-N3558

    Emmolic acid

    Others Cancer
    美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3,HeLa 和 FS-5 细胞,细胞存活率分别为 68%,65% 和 81%。
    Ceanothic acid
  • HY-N7760

    Others Others
    Neosalvianen 是一种含氮化合物,对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性,IC50 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。
    Neosalvianen
  • HY-151588

    Virus Protease Cancer
    Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 90
  • HY-151587

    Others Cancer
    Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物,对卵巢癌 (OVCAR-4),肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 89
  • HY-143293

    VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长,其 IC50 值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。
    VEGFR-IN-3
  • HY-N10268

    NSC 299113

    Apoptosis Cancer
    3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。
    3-Hydroxyterphenyllin
  • HY-145389

    CDK Cancer
    SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂,IC50 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖,IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
    SZ-015268
  • HY-131865

    PROTACs EGFR Others
    SJF-1521 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂。SJF-1521 含有 EGFR 抑制剂拉帕替尼 (HY-50898)。SJF-1521 可诱导 OVCAR8 细胞中 EGFR 的降解。
    SJF-1521
  • HY-131864

    EGFR PROTACs Cancer
    SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂,对于​​ OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 SJF-1528 还会降解 HER2
    SJF-1528
  • HY-149432

    HSP Potassium Channel Cancer
    NDNA3 (compound 14) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.51 μM)。NDNA3 是永久带电类似物,具有低膜渗透性,对 Ovcar-8 (IC50: 12.66 μM) 和 MCF-10A (IC50: 11.72 μM) 细胞毒性较低。NDNA3 可避免 hERG 通道成熟被破坏,不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
    NDNA3
  • HY-143339

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂,IC50 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性,EC50 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。
    CBP/p300-IN-15
  • HY-145394

    CDK Cancer
    CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂 (IC50≤100 nM),来自专利 WO2019197549 A1,compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。
    CDK7-IN-6
  • HY-N10922

    Others Cancer
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐,能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性,抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa),37.5 μg/mL (HepG2),30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone

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